Português
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FQ-031
Qstudo quantitativo da
relação propriedade de bloqueio eletroquímico e estrutura
fenólica, empregando QSPR
Reinaldo
F. Teófilo (PG)*, Walquiria R. Medeiros (PG), Márcia M. C.
Ferreira (PQ), Lauro T. Kubota (PQ), Rudolf Kiralj (PQ)
Instituto
de Química, Universidade Estadula de Campinas, Campinas 13083-862,
SP, Brasil. teofilo@iqm.unicamp.br
Palavras
Chave: QSPR, passivação eletroquímica, compostos
fenólicos
A
perda da atividade do eletrodo durante a oxidação fenólica
interfere em processos eletroquímicos tais como tratamento de esgoto,
síntese de quinonas e análise eletroquímica. Este
trabalho apresenta um estudo da estrutura dos compostos fenólicos
e a sua relação com o bloqueio eletroquímico. A diferença
entre a altura da segunda corrente de pico anódica em relação
à vigésima, obtida de experimentos voltamétricos,
foi considerada a variável dependente para dez compostos fenólicos
(catecol, resorcinol, hidroquinona, guaiacol, cloroguaiacol, p-aminofenol,
paracetamol, dopamina, L-dopa e serotonina). Os descritores moleculares
destes compostos, obtidos de cálculos ab initio (Hartree-Fock),
relacionados a propriedades eletrônicas do grupo OH e anel aromático,
mostraram-se capazes descrever a variável dependente ao nível
de regressão de mínimos quadrados parciais (coeficientes
de validação e de previsão > 0,85).
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28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ
English
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FQ-031
Study
of quantitative relationship between electrodeposition and phenolic structure
by means of QSPR
Reinaldo
F. Teófilo (PG)*, Walquiria R. Medeiros (PG), Márcia M. C.
Ferreira (PQ), Lauro T. Kubota (PQ), Rudolf Kiralj (PQ)
Instituto
de Química, Universidade Estadula de Campinas, Campinas 13083-862,
SP, Brasil. teofilo@iqm.unicamp.br
Key
Words: QSPR, electrochemical deposition, phenolic compounds
The
loss of electrode activity during phenolic oxidation affects electrochemical
processes such as waste treatment, quinone synthesis and electrochemical
analysis. This work presents a study of phenolic compound structures in
relation to electrochemical deposition. The difference between the second
and the twentieth peaks of the anodic current, obtained from voltametric
studied, was considered as dependent variable for ten phenolic compounds
(catechol, resorcinol, hydroquinone, guaiacol, chloroguaiacol, p-aminophenol,
paracetamol, dopamine, L-dopa and serotonine). The molecular descriptors
for these compounds, obtained from ab initio (Hartree-Fock) calculations,
were related with electronic properties of the group OH and the aromatic
ring, and showed to be capable to describe the dependent variable at the
level of partial least squares regression (coefficients of validation and
prediction > 0.85).
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28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ