Bassi A. B. M. S., Ferreira M. M. C., "Separação de Bandas em Espectros de Infravermelho" ["Bands Separation in Infrared Spectra"]. Campinas, SP, 07-14/07/1982: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência: Ciência para a vida [The 34th Annual Meeting of the Brasilian Society for the Progress of Science: Science for the life], Cienc. Cult., 34(Suppl) (1982) 466-467. Oral 40-D.2.4.
466 SEÇÃO D Ciências da Matéria D.2.4. FÍSICO-QUÍMICA
40-D.2.4
SEPARAÇÃO DE BANDAS EM ESPECTROS DE INFRAVERMELHO.
Bassi, A. B. M.S.,
Ferreira, M. M. C. (Instituto de Química da Universidade
Estadual de
Campinas
A simetria
molecular foi utilizada de uma nova forma, no intuito
de separar
ndas fundamentais
superpostas de moléculas em estado gasoso. O método
baseia-
se na diferença
entre as simetrias eletrônica e nuclear, em moléculas
cujos nú-
cleos de hidrogênio
foram parcialmente substituídos por deutérios. Foi
aplicado
a famílias
de compostos deuterados do silano e do metano, simultaneamente com as
regras de soma
de intensidades F e G. Obtiveream-se os sinais mais prováveis pa-
ra as derivadas
do momento dipolar em relação às coordenadas normais
de vibração
através
de comparação entre os tensores polares e as cargas efetivas
dos membros
de uma mesma família.
Para isto, partiu-se de campos de forçãs apresentands
na
literatura, bem
como de intensidades integradas também conhecidas. Usaram-se
os
programas para
computador GVIB e TPOLAR, da nossa biblioteca de programas.
Os
resultados permitiram
também preferir alguns conjuntos de dados experimentais
em relação
a outros e localizar prováveis erros experimentais.
466 SEÇÃO
D Ciências
da Matéria
D.2.4. FÍSICO-QUÍMICA
40-D.2.4
BAND SEPARATION IN INFRARED SPECTRA. Bassi, A. B. M.S.,
Ferreira,
M. M. C. (Instituto de Química da Universidade Estadual de
Campinas
Molecular symmetry was used in a new way, in order to separate
the super-
imposed bands
of molecules in gaseous state. The method is based on the differ-
ence between electronic
and nuclear symmetry for molecules which hydrogen nucl-
ei were substituted
with deuterons. The method was applied to families of deu-
teriated derivatives
of silane and methane, with simultaneous use of the rules
F and
G of the intensity sums. The most probable signs for molecular
dipole
derivatives were
obtained. These signs were related to the normal coordinates
of vibration by
means of comparation of polar tensors and effective charges for
the members of
the same family. To achieve this goal, the initial points were
force fields present
in literature, as well as known integrated intensities.
Computer programs
GVIB and TPOLAR were used, both from our programs library.
The results enabled
certain preferencies for some experimental data as well as
localization of
evetual experimental errors.